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Isomere sind chemische Moleküle, die die gleichen Arten und Mengen mehrerer Atome aufweisen und dennoch unterschiedliche Verbindungen sind. Eine Art von Isomer ist die strukturelle, bei der dieselben Atome auf unterschiedliche Weise zu unterschiedlichen Molekülen verbunden sind. Beispielsweise könnten zwei Kohlenstoffe, sechs Wasserstoffatome und ein Sauerstoff angeordnet werden, um Diethylether (CH 3 OCH 3) oder Ethanol (CH 3 CH 2 OH) zu bilden. Die in der Formel C6H12 gefundenen sechs Kohlenstoffe und 12 Wasserstoffatome können so angeordnet werden, dass 25 verschiedene Strukturisomere gebildet werden.
Schritt 1
Zeichnen Sie eine mögliche Ringstruktur mit sechs Kohlenstoffen: Cyclohexan. Diese Struktur wird entworfen, indem die sechs Kohlenstoffe in einem Kreis zu einem Ring zusammengefügt werden. Zeichnen Sie zwei Wasserstoffatome an jeden Kohlenstoff.
Schritt 2
Zeichnen Sie einen möglichen Ersatz mit einer Ringstruktur mit fünf Kohlenstoffen: Methylcyclopentan. Diese Struktur wird durch Verbinden der fünf Kohlenstoffe in einem Ring entworfen. Zeichnen Sie den fehlenden Kohlenstoff mit drei daran gebundenen Wasserstoffatomen (dh der CH3-Methylgruppe), die an einen beliebigen Kohlenstoff im Ring gebunden sind.
Schritt 3
Zeichnen Sie die vier möglichen Substitute für die cyclischen Strukturen mit vier Kohlenstoffatomen: 1,1-Dimethylcyclobutan, 1,2-Dimethylcyclobutan, 1,3-Dimethylcyclobutan und Ethylcyclobutan. Diese Strukturen bestehen aus vier ringförmig angeordneten Kohlenstoffen. An den Positionen, die durch die Zahlen am Anfang des Strukturnamens angegeben sind, werden den Kohlenstoffen zwei CH3-Gruppen hinzugefügt. Jeder Kohlenstoff im Ring kann als Kohlenstoff 1 gewählt werden und Kohlenstoff 2 muss sich direkt daneben befinden. Fahren Sie mit diesem Muster fort, bis alle Kohlenstoffe vollständig sind. Die Ausnahme ist Ethylcyclobutan, bei dem die "Ethyl" -Gruppe CH3CH2- an jeden Kohlenstoff im Ring gebunden ist.
Schritt 4
Zeichnen Sie die sechs möglichen Substitute für die cyclische Struktur mit drei Kohlenstoffatomen: 1,2,3-Trimethylcyclopropan, 1,1,2-Trimethylcyclopropan, 1-Ethyl-1-methylcyclopropan, 1-Ethyl-2-methylcyclopropan, Propylcyclopropan und Isopropylcyclopropan. Diese Strukturen werden aus drei Kohlenstoffen gezogen, die einen Ring bilden. Wie zuvor sind die entsprechenden Gruppen an den entsprechenden Kohlenstoffen angebracht, die um den Ring herum nummeriert sind. Es wird eine CH3-Gruppe gezeichnet, in der "Methyl" im Namen angegeben ist, eine CH3CH2-Gruppe, in der "Ethyl" angegeben ist, CH3CH2CH2- für Propyl und (CH3) 2CH2 für Isopropyl.
Schritt 5
Zeichnen Sie vier lineare Vier-Kohlenstoff-Strukturen mit einer Doppelbindung: 2-Ethyl-1-buten [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-Dimethyl-2-buten [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3] 2,3-Dimethyl-1-buten [CH 2 = C (CH 3) CH (CH 3) CH 3] und 3,3-Dimethyl-1-buten [CH 2 = CHC (CH 3) (CH 3) CH 2 CH 3].
Schritt 6
Zeichnen Sie sechs lineare Strukturen mit fünf Kohlenstoffen mit einer Doppelbindung: 2-Methyl-1-penten [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-Methyl-1-penten [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-Methyl- 1-Penten [CH 2 = CHCH 2 CH (CH 3) CH 3], 2-Methyl-2-penten [CH 3 C (CH 3) = CHCH 2 CH 3], 3-Methyl-2-penten [CH 3 CH = C (CH 3) CH 2 CH 3] und 4-Methyl- 2-Penten [CH 3 CH = CHCH (CH 3) CH 3].
Schritt 7
Zeichnen Sie drei lineare Strukturen mit sechs Kohlenstoffen mit einer Doppelbindung: 1-Hexen [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-Hexen [CH3CH = CHCH2CH2CH3] und 3-Hexen [CH3CH2CH = CHCH2CH3].