Wie zeichnet man die C6H12-Isomere?

Inhalt

• Anweisungen
• Wie

Isomere sind chemische Moleküle, die die gleichen Arten und Mengen von mehreren Atomen aufweisen und dennoch verschiedene Verbindungen sind. Ein Isomertyp ist strukturell, wobei die gleichen Atome auf unterschiedliche Weise miteinander verbunden sind, um verschiedene Moleküle zu bilden. Zum Beispiel könnten zwei Kohlenstoffe, sechs Wasserstoffatome und ein Sauerstoff angeordnet sein, um Diethylether (CH 3 OCH 3) oder Ethanol (CH 3 CH 2 OH) zu bilden. Die sechs Kohlenstoffe und 12 Wasserstoffatome der Formel C6H12 können so angeordnet werden, dass sie 25 verschiedene Strukturisomere bilden.

Anweisungen

Isomere können durch Umordnung von Atomen in einem Molekül gebildet werden (Jupiterimages / BananaStock / Getty Images)

1. Zeichnen Sie eine mögliche Struktur eines Sechs-Kohlenstoff-Rings: Cyclohexan. Diese Struktur wird gezeichnet, indem die sechs Kohlenstoffe in einem Kreis zu einem Ring zusammengefügt werden. Ziehen Sie zwei Wasserstoffatome an, die an jeden Kohlenstoff gebunden sind.

2. Zeichnen Sie einen möglichen Ersatz mit der Struktur eines Fünf-Kohlenstoffrings: Methylcyclopentan. Diese Struktur wird durch Zusammenfügen der fünf Kohlenstoffe in einem Ring gezeichnet. Ziehen Sie den fehlenden Kohlenstoff mit drei daran gebundenen Wasserstoffatomen (dh der Methylgruppe CH3-) an einen beliebigen Ringkohlenstoff.

3. Zeichnen Sie die vier möglichen Substitute für die cyclischen Strukturen mit vier Kohlenstoffatomen: 1,1-Dimethylcyclobutan, 1,2-Dimethylcyclobutan, 1,3-Dimethylcyclobutan und Ethylcyclobutan. Diese Strukturen werden aus vier Kohlenstoffen gezogen, die ringförmig angeordnet sind. An den Positionen, die durch die Zahlen am Anfang des Strukturnamens angegeben sind, werden den Kohlenstoffen zwei CH3-Gruppen hinzugefügt. Jeder Kohlenstoff im Ring kann als Kohlenstoff 1 gewählt werden und Kohlenstoff 2 sollte direkt daneben liegen. Fahren Sie mit diesem Muster fort, bis alle Kohlenstoffe vollständig sind. Die Ausnahme ist Ethylcyclobutan, bei dem die "Ethylgruppe" CH 3 CH 2 - an einen beliebigen Ringkohlenstoff gebunden ist.

   
   

4. Zeichnen Sie die sechs möglichen Substitute für die cyclische Struktur mit drei Kohlenstoffatomen: 1,2,3-Trimethylcyclopropan, 1,1,2-Trimethylcyclopropan, 1-Ethyl-1-methylcyclopropan, 1-Ethyl-2-methylcyclopropan, Propylcyclopropan und Isopropylcyclopropan. Diese Strukturen werden aus drei Kohlenstoffen gezogen, die einen Ring bilden. Wie zuvor sind geeignete Gruppen an die entsprechenden Kohlenstoffe gebunden, wie um den Ring herum nummeriert. Eine CH 3 -Gruppe wird bezeichnet, wobei "Methyl" im Namen angegeben ist, eine CH 3 CH 2 -Gruppe, wobei "Ethyl" angegeben ist, CH 3 CH 2 CH 2 - für Propyl und (CH 3) 2 CH 2 für Isopropyl.

5. Zeichnen Sie vier lineare Vier-Kohlenstoff-Strukturen mit einer Doppelbindung: 2-Ethyl-1-buten [CH 3 C (CH 3) CH 2 CH 3], 2,3-Dimethyl-2-buten [CH 3 C (CH 3) 2,3-Dimethyl-1-buten [CH 2 = CH (CH 3) CH (CH 3) CH 3] und 3,3-Dimethyl-1-buten [CH 2 = CHC (CH 3) (CH 3) CH 2 CH 3].

6. Zeichnen Sie sechs lineare Strukturen mit fünf Kohlenstoffatomen mit einer Doppelbindung: 2-Methyl-1-penten [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-Methyl-1-penten [CH2 = CHCH (CH3) CH2 CH3], 4-Methyl- 1-Penten [CH 3 CH = C (CH 3) CH 2 CH 3] und 4-Methyl-2-penten [CH 3 CH (CH 3) 2-Penten [CH 3 CH = CHCH (CH 3) CH 3].

   
   

7. Zeichnen Sie drei lineare Strukturen mit sechs doppelt gebundenen Kohlenstoffen: 1-Hexen [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-Hexen [CH3CH = CHCH2CH2CH3] und 3-Hexen [CH3CH2CH = CHCH2CH3].

Wie

• Einige der Isomere erzeugen zusätzliche Isomere, wenn die sogenannte geometrische Isomerie in Betracht gezogen wird, wobei die Lage der verknüpften Gruppen relativ zur Ebene des Rings oder der Doppelbindung berücksichtigt wird.