Inhalt
- Sichelzellenanämie im Vergleich zu Sichelzellenmerkmalen
- Gruppen in Gefahr
- Sichelzellenanämie bei Ihren Kindern
- In-vitro-Fertilisation
- Test während der Schwangerschaft
Sichelzellenanämie oder Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit, bei der rote Blutkörperchen infolge eines defekten Hämoglobins sichelförmig werden. Da die Sichelzellenanämie vererbt wird, ist die Prävention von Krankheiten nur vor der Geburt möglich. Zu den Auswirkungen für die Prävention gehören Aufklärung, Sichelzellmerkmale, eine Art In-vitro-Fertilisation und vorgeburtliche Tests.
Sichelzellenanämie im Vergleich zu Sichelzellenmerkmalen
Ein wesentlicher Bestandteil der Vorbeugung der Sichelzellenanämie ist die Aufklärung darüber, wie die Krankheit vererbt wird. Wie das National Heart, Lung and Blood Institute erklärt, betrifft die Sichelzellenanämie nur Menschen mit zwei Kopien des Sichelzellengens. Menschen mit einer einzigen Kopie haben Sichelzellmerkmale, ein Zustand, der normalerweise keine Anämie-Symptome verursacht. Menschen mit dem Merkmal können jedoch das Sichelzellengen an ihre Kinder weitergeben.
Gruppen in Gefahr
MedlinePlus zufolge ist in den USA das Sichelzell-Merkmal bei Afroamerikanern häufiger. Ungefähr 1 von 12 Afroamerikanern hat ein Sichelzellenmerkmal. Andere Gruppen mit einem Risiko für Sichelzellmerkmale sind Menschen, deren Vorfahren aus dem Mittelmeerraum, dem Nahen Osten, dem Süden oder aus der Karibik stammen.
Sichelzellenanämie bei Ihren Kindern
Wie das National Heart, Lung and Blood Institute erklärt, kann Sichelzellenanämie nur auftreten, wenn zwei Personen mit Sichelzellmerkmalen ein Kind haben. Herauszufinden, ob Sie oder Ihr Partner ein Sichelzellenmerkmal haben, ist einfach; Gemäß der CDC kann der Zustand mit einem einfachen Bluttest diagnostiziert werden. Wenn keiner von Ihnen das Sichelzell-Gen trägt oder wenn es nur einer von Ihnen besitzt, haben Sie keine Kinder mit Sichelzellenanämie. Wenn Sie beide über das Merkmal verfügen, besteht laut dem National Heart, Lung and Blood Institute eine 25% ige Chance, dass Sie ein Baby mit Sichelzellenanämie bekommen.
In-vitro-Fertilisation
Wenn Sie und Ihr Partner mit der 25% -Statistik nicht zufrieden sind, sich aber nicht vollständig reproduzieren möchten, kann eine In-vitro-Fertilisation, die als genetische Präimplantationsdiagnostik bezeichnet wird, die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass ein Baby ohne Anämie schwanger wird Sichelzellkrankheit, laut Mayo Clinic. Im Labor werden die Eier der Frau mit dem Sperma des Mannes befruchtet. Die befruchteten Eier werden dann auf das Sichelzellengen getestet. Nur Eier ohne das Sichelzellengen werden in die Gebärmutter implantiert. Das Verfahren ist jedoch teuer und führt nicht immer zu zufriedenstellenden Ergebnissen.
Test während der Schwangerschaft
Laut der CDC kann jedes Baby, bei dem das Risiko einer Sichelzellenanämie besteht, vor seiner Geburt auf die Krankheit getestet werden. Der Test wird normalerweise einige Zeit nach dem zweiten Monat der Schwangerschaft durchgeführt. Wenn Sie daran interessiert sind, Sichelzellanämie bei Ihren Kindern zu verhindern, können die Ergebnisse des Sichelzellentests Ihre Entscheidung für die Fortsetzung der Schwangerschaft beeinflussen.