Inhalt
Das Kleinhirn, das sich hinter dem Schädel direkt über dem Hirnstamm befindet, ist der zweitgrößte Teil des Gehirns. Es steuert die Haltung, das Gleichgewicht und komplexe, willkürliche Muskelbewegungen wie Gehen und Sprechen. Tumore im Kleinhirn stören diese Funktionen und verursachen Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Ataxie (Schwierigkeiten beim Koordinieren der zum Gehen erforderlichen Muskelbewegungen). Die Symptome variieren je nach Art, Größe und spezifischer Stelle des Tumors und der Wachstumsrate.
Identifikation
Gehirntumore, die aus Gruppen abnormaler Zellen bestehen, können gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (krebsartig) sein. Jede Art kann sich im Kleinhirn selbst entwickeln oder durch Krebsausbreitung aus anderen Körperbereichen entstehen. Unabhängig von der Art oder dem Ort des Tumors müssen sie behandelt oder entfernt werden.
Symptome
Einige Symptome eines Kleinhirntumors werden durch einen erhöhten intrakranialen Druck verursacht, der durch den Raum, den der Tumor im Gehirn einnimmt, und die Schwellung, die die Existenz des Tumors begleitet, verursacht wird. Zu diesen Symptomen zählen Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel, Koordinationsstörungen oder Gleichgewichtsstörungen, Lethargie, Verwirrung und Desorientierung. Andere Symptome sind auf die lokalisierte Dysfunktion des Gehirns zurückzuführen, die durch den Tumor verursacht wird, der die umgebenden Gehirnzellen komprimiert oder in diese eindringt. Zu diesen Symptomen zählen Taubheit oder Unfähigkeit, ein oder mehrere Gliedmaßen zu kontrollieren, Sehstörungen, Sprechschwierigkeiten und Gedächtnisstörungen. Patienten, die an Übelkeit und Erbrechen leiden, glauben, dass sie am Morgen häufiger aufwachen. Kopfschmerzen sind auch am Morgen stärker. Die spezifischen Symptome variieren je nach Lage und Größe des Tumors im Kleinhirn und werden zur Lokalisierung des Tumors verwendet.
Typen
Tumore im Kleinhirn werden als primäre oder sekundäre Tumore klassifiziert. Primärtumoren haben ihren Ursprung im Kleinhirn, während Sekundärtumoren sich aus anderen Teilen des Körpers ausbreiten. Medulloblastome sind die häufigste Form des primären Gehirntumors, die sich im Kleinhirn entwickelt. Diese schnell wachsenden Tumoren machen 20% der Gehirntumore bei Kindern und Erwachsenen aus. Das zerebelläre Astrozytom, ein anderer primärer Tumor, der das Kleinhirn befällt, kann sich aus gutartigen oder bösartigen Zellen zusammensetzen. Sekundäre Tumoren treten auf, wenn der Krebs von anderen Körperteilen zum Kleinhirn metastasiert (sich ausbreitet). Krebs der Haut, der Brust, des Dickdarms, des Darms, der Lunge und der Niere kann zu Tumoren im Kleinhirn führen.
Diagnose
Viele Symptome, die von Kleinhirntumoren herrühren, treten in der Regel aufgrund nicht zusammenhängender gesundheitlicher Probleme auf. Wenn Sie Symptome haben, die Besorgnis hervorrufen, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt. Wenn Ihr Arzt einen möglichen Gehirntumor vermutet, werden Sie an einen Neurologen überwiesen, einen ausgebildeten Spezialisten für die Diagnose und Behandlung von Erkrankungen, die das Gehirn, das Rückenmark und das Nervensystem betreffen. Nachdem Sie die Koordination, die Reflexe, das Hören und das Sehvermögen getestet haben, die möglicherweise von einem möglichen Kleinhirntumor betroffen sind, werden Sie zu zusätzlichen Tests überwiesen, falls diese für eine genaue Diagnose erforderlich sind. Nichtinvasive Tests wie MRI und Computertomographie (CAT) liefern detaillierte Bilder des Gehirns. Andere Tests können angeordnet werden, um die potenzielle Tumoraktivität und den Blutfluss im Gehirn zu messen, beispielsweise PET (Positronen-Emissions-Tomographie), SPECT (MRI) oder MRS (Magnetresonanzspektroskopie) ). Ein etwas invasiveres Angiogramm, bei dem Röntgenstrahlen aufgenommen werden, nachdem ein spezieller Farbstoff injiziert wurde, hilft bei der Bestimmung der Arterienprobleme. In einigen Fällen kann eine Tumorbiopsie, ein chirurgischer Eingriff, bei dem eine kleine Probe des Tumors entnommen und untersucht wird, erforderlich sein, um eine genaue Diagnose, Behandlung und Prognose zu bestimmen.
Behandlung
Wenn der Tumor sicher aus dem Kleinhirn entfernt werden kann, ohne gesunde Zellen zu verletzen, ist eine Operation die empfohlene Behandlungsmethode. In Fällen, in denen der Tumor nur teilweise entfernt werden kann oder die versuchte Entfernung zu Schäden führt, wird der Tumor durch Bestrahlung und Chemotherapie verkleinert. Während der Strahlentherapie werden hohe Strahlungsdosen auf den Kopf gerichtet, um die abnormen Zellen abzutöten. Die Chemotherapie besteht aus speziellen Medikamenten, die auch Krebszellen abtöten. In der klinischen Forschung werden neue und bessere Behandlungsmethoden zur Bekämpfung von Kleinhirntumoren entdeckt.