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Meningeome sind in der Regel gutartige (nicht krebsartige) Gehirntumore. Die Diagnose tritt häufiger bei Personen zwischen 40 und 60 Jahren auf, Meningeome können sich jedoch bei Menschen jeden Alters, einschließlich Kindern, entwickeln. Die Mayo-Klinik sagt, dass Meningiome bei Frauen häufiger sind als bei Männern. Die Auswirkungen dieser Gehirntumoren sind von Individuum zu Individuum sehr unterschiedlich. Eine Person kann keine Symptome haben, während die andere schwere Symptome haben kann.
Symptome
Die Symptome von Meningeomen variieren stark, je nachdem, wo sie sich befinden. Der Patient kann unter Sehstörungen leiden, wenn sich beispielsweise das Meningeom in der Nähe des Sehnervs befindet. Es kann auch vorkommen, dass die Kopfschmerzen stärker, häufiger und länger anhalten als normal. Patienten können auch Hörverlust und Gedächtnis haben, sich schwer konzentrieren und können Veränderungen in der Persönlichkeit feststellen. Schwäche in Gliedmaßen und Krampfanfällen sind ebenfalls bekannte Symptome von Gehirntumoren. Die Überlebensprognose bei Hirntumoren ist günstig.
Risikofaktoren
Menschen, die bereits Bestrahlungsbehandlungen am Kopf erhalten haben, entwickeln häufiger Meningeome als solche, die noch nie ähnliche Behandlungen erhalten haben. Eine frühere Diagnose von Brustkrebs erhöht auch das Risiko, an einem Meningiom zu erkranken, sowie bei erblichen Störungen des Nervensystems und bei Neurofibromatose Typ 2. Personen mit Krebserkrankungen in der Vorgeschichte haben aufgrund des Tumorrezidivrisikos eine schlechte Prognose nach der Behandlung.
Diagnose
Wenn der Arzt Zugang zu einer vollständigen Krankengeschichte hat und eine vollständige körperliche Untersuchung durchgeführt hat, kann er eine von mehreren diagnostischen Tests anfordern. Die Historie und die Ergebnisse der Risikoanalyse bestimmen, welche Prüfungen Sie ablegen müssen. Computertomographie (CT), MRI und Röntgenstrahlen sind gängige Tests zur Diagnose von Gehirntumoren. Biopsien bestimmen, ob der Tumor bösartig oder gutartig ist, und die Prognose für ein gutartiges Meningiom ist günstig.
Behandlung
Die Behandlungen variieren je nach Größe und Lage des Meningioms. Gehirntumore erfordern nicht immer eine sofortige Behandlung. Durch die Überwachung des gutartigen Gehirntumors wird festgestellt, ob es Anzeichen eines Wachstums zeigt oder ob sich die Symptome des Patienten durch den Tumor verschlechtert haben. Die Prognose ist für Patienten mit Meningeomen, die keine sofortige Behandlung benötigen, sehr vielversprechend und ihre operative Entfernung ist in der Regel erfolgreich. Laut Mayo Clinic sind Strahlentherapie und Strahlentherapie auch gute Behandlungsoptionen, wenn eine Operation keine gangbare Option ist (wenn die Prognose aufgrund des Tumororts schlecht ist).
Typen
Es gibt drei Arten oder Grade von Meningeomen. Im Allgemeinen werden 90% von ihnen als Besoldungsgruppe 1 eingestuft, was bedeutet, dass sie gutartig sind und langsam wachsen. Nur 7% der Meningiome Grad 1 treten innerhalb von 10 Jahren nach der Entfernung wieder auf. Die Prognose für diese Art von Meningeom ist sehr günstig. 5 bis 7% sind Grade 2. Meningeome dieser Art wachsen schneller und können bis zu fünf Jahre nach der Entfernung wieder auftreten. Obwohl die Prognose für diesen Typ nicht so gut ist wie für Typ 1, ist sie dennoch günstig. 3 bis 5% der Meningeome sind Grad 3. Diese Gehirntumoren wachsen schnell und können bis zu zwei Jahre nach der Entfernung wieder auftreten. Die Prognose für diesen Tumor ist aufgrund der hohen Rezidivraten schlecht.
Prognose
Die Größe und der Ort des Meningioms sowie die allgemeine Gesundheit des Patienten beeinflussen die Prognose. Befindet sich der Tumor beispielsweise am Sehnerv, kann es zu dauerhaftem Sehverlust kommen. Wenn der Patient andere gesundheitliche Probleme hat, kann das Operationsrisiko größer sein als der Nutzen. Insgesamt ist die Prognose gut, da 80% der Tumore erfolgreich operativ entfernt werden und 75% der Patienten kein Tumorrezidiv haben.