Inhalt
- Sichelzellenanämie
- Vererbung
- Dominante Eigenschaften
- Rezessive Merkmale
- Vererbung von Sichelzellenanämie
Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, bei der ein abnormales Hämoglobin produziert wird, das die Struktur der roten Blutkörperchen verändert. Der Mensch erbt eine Reihe von Chromosomen vom Vater und eine von der Mutter. Dominante Merkmale erfordern, dass nur ein Elternteil das Merkmalsgen besteht. Rezessive erfordern, dass das Gen von beiden empfangen wird. Sichelzellenanämie ist ein rezessives Merkmal. Menschen mit nur einer Kopie des Gens werden Träger genannt.
Sichelzellenanämie
Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, bei der die Person ein abnormales Hämoglobin produziert. Dieses Hämoglobin ändert die Form der normalen roten Blutkörperchen, die gerundet sind, in die Form einer Sichel (oder eines "C"). Zellen mit diesem veränderten Hämoglobin (Hämoglobin S genannt) passieren nicht die Venen und Arterien sowie normale Zellen, was zu Komplikationen bei Patienten mit Sichelzellenanämie führt. Sichelzellenanämie ist nicht tödlich; Menschen mit dieser Krankheit widerstehen parasitären Infektionen wie Malaria.
Vererbung
Menschen haben 23 Chromosomenpaare, die DNA-Bündel sind. Jedes Chromosom hat unterschiedliche Gene oder DNA-Sequenzen, die den Körper bei der Produktion von Hämoglobin bis hin zu blondem oder braunem Haar leiten. Menschen erhalten 23 Chromosomen vom Vater und ein weiteres von der Mutter. Aus diesem Grund haben wir gemischte Merkmale wie Augenfarbe und Körpergröße, die von den Eltern geerbt wurden.
Dominante Eigenschaften
Jedes vererbte Merkmal wird Genen zugeordnet, und diese Gene werden auf unseren Chromosomen abgeglichen. Einige Merkmale werden als dominant angesehen, wenn das Vorhandensein nur eines Gens ausreicht, um das Merkmal zu exprimieren. Beispielsweise dominieren braune Augen gegenüber blauen Augen, sodass nur ein Elternteil das Gen weitergeben muss, damit das Kind braune Augen hat, selbst wenn der andere blaue Augen hat.
Rezessive Merkmale
Rezessive Merkmale erfordern zwei gleiche Kopien des Gens, damit das Merkmal vererbt werden kann. Im obigen Beispiel sind blaue Augen rezessiv. Infolgedessen müssen beide Elternteile das Gen an das blaue Auge weitergeben, damit das Kind diese Eigenschaft haben kann. Wenn es um Sichelzellenanämie geht, ist das Gen für Hämoglobin S rezessiv.
Vererbung von Sichelzellenanämie
Wenn nur ein Elternteil das Gen für Sichelzellenanämie hat, ist das Kind, das es erbt, ein Träger. Träger leben ein normales Leben ohne Anämie. Sie können die Leitung jedoch an ihre Kinder weitergeben. Wenn beide Elternteile das Sichelzellenanämie-Gen weitergeben, hat das Kind, das sie erhält, die Krankheit.